ESQUEMA MUTACIONES

¡BIENVENIDOS A UNA NUEVA ENTRADA!

A continuación os dejo los esquemas que he ido realizando durante las clases de biología sobre el tema de las mutaciones.

Las mutaciones son alteraciones del material genético que se pueden clasificar según el tipo de células a las que afecte en somáticas o germinales, o según la extensión del material genético afectado en génicas, cromosómicas y genómicas.

En primer lugar, las génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Estas se pueden dar por una sustitución de bases o por inserción o delección de nucleótidos. Así mismo las causas que las originan son: errores en la lectura, lesiones fortuitas o transposiciones. Además pueden ser reparadas con o sin escisión de ADN o por el sistema SOS.

En segundo lugar, las cromosómicas son aquellas que provocan alteraciones en la estructura de los cromosomas. Estas se pueden dar por una delección, duplicación, inversión o transposición. Se pueden detectar por bandeo cromosómico o por el emparejamiento de los cromosomas homólogos durante la meiosis.

Por último, las mutaciones genómicas son las que afectan al número de cromosomas y existen dos tipos: aneuploidías que son cambios en el número de cromosomas y euploidías que son alteraciones en el número completo de cromosomas de un organismo.

Además, la frecuencia en la que se dan las mutaciones está afectada por los agentes mutagénicos. Estos pueden ser, dependiendo de su naturaleza, físicos (no ionizantes o ionizantes) o químicos (modificaciones de bases nitrogenadas, sustitución de una base por otra análoga o intercalación de moléculas) de este modo afectarán a los seres vivos de una manera u otra.